OTS: Údaje ABOUND prezentované na Svetovej konferencii o rakovine pľúc

TASR, 8. decembra 2016 15:34

Ďalej sa skúma bezpečnosť a účinnosť ABRAXANE® na vyvolanie odozvy u populácií pacientov.

Zistenia a nálezy dočasnej štúdie ďalej podporujú bezpečnosť, účinnosť a znášanlivosť u skvamových a starších pacientov s pokročilou NSCLC, v súlade s výsledkami predtým zistenými v základnej fáze III. pokusu.

Boudry, Švajčiarsko 8. decembra (TASR/OTS/BUSINESS WIRE) - Korporácia Celgene dnes oznámila dočasné výsledky z klinického pokusného programu ABOUND vyhodnocujúceho použitie ABRAXANE® -u (paklitaxelovým proteínom viazané častice pre injikovateľnú suspenziu) (viazané na albumín) u pacientov s pokročilou nedrobnobunkovou rakovinou pľúc ( NSCLC).

Dočasné údaje prezentované u pokusov ABOUND počas IASLC 17. svetovej konferencie o rakovine pľúc (WCLC) posilňuje úžitok ABRAXANE-u/karboplatínovej duplikátnej liečby v najdôležitejšej NSCLC.

Dočasné (predbežné) údaje ABOUND.70+ u 128 starších pacientov (starší ako 70 rokov a viac) prijímajúcich najdôležitejšiu liečbu ABRAXANE-om/karboplatínom pre pokročilú NSCLC zistili, že 91 (73 %) pacientov pocítilo stupeň >2 periférnej neuropatie (PN) alebo stupeň >3 myelosupresie (primárny konečný výsledok). V čase analýz mediánové celkové prežitie bolo 14,6 mesiaca a priemerné prežitie bez progresu bolo 6,2 mesiaca, spojené cez dve vetvy liečby (sekundárne konečné výsledky). Pacienti boli náhodne rozdelení na prijatie najdôležitejšej liečby ABRAXANE-om/karboplatínom buď každý týždeň alebo týždenne každé tri týždne s s jednotýždňovou prestávkou.i Celkove 80 percent prerušilo liečbu a väčšina tak konala v dôsledku nepriaznivých udalostí (24 percent) alebo postupu choroby (34 percent). Stupeň >2 PN bol hlásený u 34 % pacientov a stupeň >3 pri neutropénii, anémii a trombocytopénii bol pozorovaný u 52 %, 21 % a respektíve 21 % pacientov. (I)

Dočasné údaje ABOUND.sqm u 284 pacientov prijímajúcich prvú najdôležitejšiu indukčnú liečbu ABRAXANE-om/karboplatínom pre štádium IIIB/IV skvamová NSCLC ukázali, že profil bezpečnosti bol v súlade s profilom predošle hláseným pre skvamovú podskupinu v základnom pokuse (II,III) fázy III. Počas indukčnej fázy všetci pacienti dostali štyri 21-dňové cykly štandardnej liečby ABRAXANE-om/karboplatínom.ii Celkove 119 pacientov (42 percent) prerušilo liečbu počas indukčnej fázy. Väčšina pacientov prerušila liečbu následkom postupu choroby (34 percent) alebo nepriaznivých udalostí (24 percent). Najbežnejší stupeň 3/4 - nepriaznivé udalosti vyplývajúce z liečby boli hematologická anémia (26 percent), neutropénia (43 percent) a thrombocytopénia (15 percent). (II)

Obidva pokusy ABOUND taktiež vyhodnotili kvalitu života použitím 3-položkovej indexovej škály symptómov rakoviny pľúc (LCSS), záťažového indexu symptómov , symptómu rakoviny pľúc a výsledkov pľúcnych symptómov a piatich dimenzií EuroQol, päťúrovňového dotazníka (EQ-5D-5L). Tieto dočasné analýzy naznačujú, že kvalita bola vo všeobecnosti udržiavaná alebo zlepšená v oboch populáciách pacientov.

"Tieto skoré údaje z klinického programu ABOUND sú veľmi povzbudzujúce, nakoľko sú v súlade so zisteniami vzťahujúcimi sa k týmto skupinám pacientov, chorých na ťažko liečiteľnú nedrobnobunkovú rakovinu pľúc, pozorovaných v základnom pokuse s ABRAXANE-om fázy III ", povedal Michael Pehl, prezident Hematológie a onkológie pre spoločnosť Celgene. "Tieto údaje dané do súvislosti s pokračujúcimi štúdiami ABRAXANE-u v kombinácii s novými činidlami a imunoterapiami nám poskytujú hlbšie porozumenie toho, ako liečiť populácie náročných pacientov a pomôžu nám pokračovať vo vyvíjaní budúcich možností voľby liečby."

S rýchlo sa rozvíjajúcou oblasťou liečby rakoviny pľúc zostáva Celgene zaviazaný na pokračovanie výskumu nových kombinácií, ktoré budú prospievať ľuďom žujúcim s rakovinou pľúc, vrátane pacientov, ktoré nemôžu prospievať z imunoterapie a cielenej terapie. ABRAXANE je aktívne vyhodnocovaný ako základná liečba u týchto pacientov.

Dočasné výsledky štúdie z fázy I imunoterapeutického činidla nivolumab v kombinácii s ABRAXANE-om/karboplatínom u 22 pacientov so štádiom IIIB/IV NSCLC budú tiež predstavené na WCLC. Pacienti dostali štyri cykly štandardnej terapie ABRAXANE-om/karboplatínom v kombinácii s nivolumabom, potom nasledované monoterapiou nivolumabom začínajúc cyklom 5. Primárne konečné výsledky boli počet pacientov s dávkou obmedzujúcou toxicitu a percento pacientov so stupňom 3/4 TEAE alebo s prerušením liečby následkom TEAE. Dočasné údaje naznačujú, že kombinovanie ABRAXANE-u/karboplatínu s nivolumabom môže mať sľubnú protinádorovú činnosť u pacientov s pokročilou NSCLC s neočakávanými nepriaznivými účinkami (Aes). (VI)

Pozorovaný bol najbežnejší stupeň 3/4 AEs počas štúdie vrátane neutropénie (45 percent), anémie (35 percent), hypokalémie (15 percent), a dávenia (15 percent).vi Štúdia bola rozšírená a pacienti sa v súčasnej dobe zapisujú do časti 2. Dodatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti tejto kombinácie u typov viacnásobných nádorov budú prezentované na budúcom lekárskom stretnutí.

Dodatočné údaje o ABRAXANE prezentované na WCLC

Na WCLC bude tiež slovné predstavenie nových zistení z  registračnej štúdie fázy III pre ABRAXANE (výťah 4 460), ktoré podáva správu o dopade hĺbky reakcie na prežitie u pacientov s pokročilou NSCLC liečenou najdôležitejšou chemoterapiou . Analýzy z reálneho sveta amerických veteránov s NSCLC sa tiež prezentujú na WCLC, vyhodnocujúc prevládanie skvamovej NSCLC u veteránov verzus všeobecná populácia (výťah 4 737) a prevládanie autoimúnnej choroby u veteránov s NSCLC (výťah 4 745).

Štúdie iniciované dodatočným výskumníkom prezentované na WCLC tiež vyhodnotili ABRAXANE ako najdôležitejšiu (postery P2.03a-028 a P2.06-018), ako druhú najdôležitejšiu (postery P2.03a-040, P2.03a-054 a P2.03a-056) alebo tretiu najdôležitejšiu (poster P2.06-015) liečbu pre pacientov s pokročilou NSCLC, ako aj v nastaveniach adjuvansov (poster P2.03a-070) a u neoadjuvansov (poster P2.04-034) a u chemonaivných pacientov s mutáciou EGFR (poster P3.02b-061).

O „ABOUND "

ABOUND je mnohofázový, multistrediskový program klinických pokusov s otvoreným označením vyhodnocujúci použite ABRAXANE-u v kombinácii s karboplatínom a inými novými činidlami, vrátane immunoterapie ako najdôležitejšej alebo druhej najdôležitejšej liečby pacientov s nedrobnobunkovou rakovinou pľúc (NSCLC). Pokusy ABOUND zahŕňali pacientov 70 ročných a starších, ako aj tých so slabším výkonovým statusom alebo skvamovou poruchou a pacientov dostávajúcich druhú najdôležitejšiu + liečbu. (VII, VIII, IX, X)

O ŠTÚDII ABRAXANE-u/NIVOLUMAB-u

Toto je fáza I, multistredisková štúdia o bezpečnosti, s otvoreným označením, režimov chemoterapie na báze ABRAXANE-u podávaného pred a/alebo v kombinácii s nivolumabom pri pankreatickej rakovine NSCLC a metastatickej rakovine prsníkov. Toto je šesťodvetvová štúdia posudzujúca dve liečebné odvetvia podľa typu /indikácie nádora.

O ABRAXANE® (nab-paklitaxel)

ABRAXANE® je indikovaný ako najdôležitejšia liečba lokálne pokročilej alebo metastatickej nedrobnobunkovej rakoviny pľúc v kombinácii s karboplatínom u pacientov, ktorí nie sú kandidáti na kuratívnu chirurgiu alebo rádioterapiu.

Dôležité bezpečnostné informácie

VÝSTRAHA - NEUTROPÉNIA

· Nepodávajte terapiu ABRAXANE-om pacientom, ktorí majú základné neutrofilné množstvá menej než 1 500 buniek/mm3. Aby sa sledoval výskyt potlačenia kostnej drene, hlavne neutropénie, ktorá môže byť vážna a mať za následok infekciu, odporúča sa, aby sa vykonali časté periférne počítania krviniek na všetkých pacientoch dostávajúcich ABRAXANE · Poznámka: Albumínová forma paklitaxelu môže podstatne ovplyvniť funkčné vlastnosti lieku príbuzné lieku v roztoku. NENAHRÁDZAJTE HO INÝMI ZLOŽENIAMI PAKLITAXEL-u.

KONTRAINDIKÁCIE

Množstvá/počty neutrofilov

· ABRAXANE by sa nemal používať u pacientov, ktorí majú základné množstvá neutrofilov <1 500 buniek/mm3

Hypersenzitivita

· Na pacientoch, ktorí pociťujú ťažkú hypersenzitívnu reakciu na ABRAXANE, nemajú byť opätovne vyvolané odozvy na tento liek.

VÝSTRAHY A BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA

Hematologické účinky

· Potlačenie kostnej drene (hlavne neutropénia) a toxicita ABRAXANE-u závislá od dávky a obmedzujúca dávku. V klinickej štúdii sa vyskytol stupeň 3-4 u 47 % pacientov s nedrobnobunkovou rakovinou pľúc (NSCLC). · Sledujte na myelotoxicitu častým vykonávaním kompletného krvného obrazu vrátane pred dávkovaním v 1., 8., a 15. deň. · Nepodávajte ABRAXANE pacientom so základnými absolútnymi množstvami neutrofilov (ANC) menej než 1 500 buniek/mm3. · V prípade ťažkej neutropénie (<500 buniek/mm3 po 7 dní alebo viacej) počas priebehu liečby ABRAXANE-om znížte dávku ABRAXANE-u v následných kúrach u pacientov s NSCLC. · Obnovte liečbu, ak sa odporúča pri trvale znížených dávkach pre obidve dávkovania týždenne ABRAXANE a každý 3. týždeň karboplatín po tom, čo sa zotaví ANC na minimálne 1 500 buniek/mm3 a počet krvných doštičiek (trombocytov) na najmenej 100 000 buniek/mm3 v 1. deň alebo na ANC 500 buniek/mm3 a počet trombocytov na aspoň 50 000 buniek/mm3  v 8. alebo 15. deň cyklu.

Nervová sústava

· Senzorická neuropatia je závislá od dávky a rozvrhu · Výskyt stupňa 1 alebo 2 senzorickej neuropatie nevyžaduje vo všeobecnosti zmenu dávok · Ak sa rozvíja senzorická neuropatia stupňa ? 3, neposkytujte liečbu ABRAXANE-om až do rozptýlenia do stupňa ( 1 nasledovaného znížením dávky pre všetky následné kúry s ABRAXANE-om.

Hypersenzitivita (precitlivenosť)

· Boli hlásené ťažké a niekedy fatálne hypersenzitívne reakcie, vrátane anafylaktických reakcií. · Pacienti, ktorí pociťujú ťažkú hypersenzitívnu reakciu na ABRAXANE, nemajú byť vystavení opätovnému vyvolávaniu odozvy na tento liek.

Hepatická porucha

· Z dôvodu vystavenia a toxicity paklitaxelu sa môže zvýšiť hepatické narušenie, podávanie ABRAXANE-u u pacientov s hepatickou poruchou sa má vykonávať opatrne. · Pacienti s hepatickou poruchou môžu byť vo zvýšenom riziku toxicity, najmä z myelosupresie a majú byť sledovaní na rozvoj hlbokej myelosupresie. · Pre NSCLC začiatočná dávka sa má znížiť pre pacientov s miernou alebo ťažkou hepatickou poruchou.

Albumín (humánny)

· ABRAXANE obsahuje albumín (humánny), derivát ľudskej krvi

Použitie v tehotenstve: Kategória tehotenstva D

· ABRAXANE môže spôsobiť poškodenie plodu, keď sa podáva tehotnej žene · Ak sa použije počas tehotenstva tento liek, alebo ak sa pacientka stane tehotnou počas prijímania tohto lieku, pacientka má byť informovaná o potenciálnom nebezpečenstve pre plod · Ženy s potenciálom rodenia detí by sa mali poradiť, aby sa vyhli tehotenstvu počas prijímania ABRAXANE -u

Použitie pri mužoch

· Mužom by sa malo poradiť, aby nesplodili dieťa počas prijímania ABRAXANE-u.

NEPRIAZNIVÉ REAKCIE

Štúdia nedrobnobunkovej rakoviny pľúc (NSCLC)

· Najbežnejšie nepriaznivé reakcie (>20 %) na ABRAXANE v kombinácii s karboplatínom sú anémia, neutropénia, trombocytopénia, alopécia, periférna neuropatia, nutkanie na dávenie (nauzea) a únava · Najbežnejšie ťažké nepriaznivé reakcie na ABRAXANE v kombinácii s karboplatínom pre NSCLC sú anémia (4 %) a pneumónia (3 %) · Najbežnejšie nepriaznivé reakcie majúce za následok trvalé prerušenie liečby ABRAXANE-om sú neutropénia (3 %), trombocytopénia (3 %), a periférna neuropatia (1 %) · Najbežnejšie nepriaznivé reakcie majúce za následok zníženie dávky ABRAXANE-u sú neutropénia (24 %), trombocytopénia (13 %), a anémia (6 %) · Najbežnejšie nepriaznivé reakcie vedúce k zadržaniu alebo oneskoreniu dávkovania ABRAXANE-u sú neutropénia (41 %), trombocytopénia (30 %), a anémia (16 %) · Nasledujúce bežné (incidencia >10 %) nepriaznivé reakcie boli pozorované pri podobnom výskyte u pacientov liečených ABRAXANE-om plus karboplatínom a u pacientov liečených paklitaxelovou injekciou plus karboplatínom: alopécia (56 %), nutkanie na dávenie (27 %), únava (25 %), znížená chuť do jedla (17 %), asténia (16 %), zápcha (16 %), hnačka (15 %), dávenie (12 %), dyspnoe (dýchavičnosť) (12 %), a vyrážka (10 %); miery výskytov sú pre skupinu liečby ABRAXANE-om plus karboplatínom · Nepriaznivé reakcie s rozdielom >2 %, stupňa 3 alebo vyššieho s použitím kombinácie ABRAXANE-u a karboplatínu verzus použitie kombinácie paklitaxelovej injekcie a karboplatinu pri NSCLC sú anémia (28 %, 7 %), neutropénia (47 %, 58 %), trombocytopénia (18 %, 9 %), a periférna neuropatia (3 %, 12 %), respektíve · Nepriaznivé reakcie s rozdielom >5 %, stupňa 1-4, s použitím kombinácie ABRAXANE-u a karboplatínu verzus použitie kombinácie paklitaxelovej injekcie a karboplatínu pri NSCLC sú anémia (98 %, 91 %), trombocytopénia (68 %, 55 %), periférna neuropatia (48 %, 64 %), periférny edém (10 %, 4 %), epistáza (7 %, 2 %), artralgia (13 %, 25 %), a myalgia (10 %, 19 %), respektíve · Neutropénia (všetky stupne) bola hlásená u 85 % pacientov, ktorí dostávali ABRAXANE a karboplatín verzus 83 % pacientov, ktorí dostávali paklitaxelovú injekciu a karboplatín . Pomarketingové skúsenosti s ABRAXANE a inými paklitaxelovými zloženiami · Ťažké a niekedy fatálne hypersenzitívne reakcie boli hlásené u ABRAXANE-u. Použitie ABRAXANE-u u pacientov predtým vystavujúcich sa hypertenzitivite na paklitaxelovú injekciu alebo humánnemu albumínu nebolo študované. · Existovali správy o kongestívnom zlyhaní srdca, ľavokomorovej dysfunkcii a predsieňovom komorovom bloku s ABRAXANE-om, hlavne medzi jednotlivcami so spodnou kardiálnou históriou alebo pred vystavením kardiotoxickým liekom. · Existovali správy o extravazácii  ABRAXANE-u. Ak je daná možnosť extravazácie, odporúča sa dôkladne sledovať miesto ABRAXANE-ovej infúzie na možnú infiltráciu počas podávania liečiva.

INTERAKCIE LIEKOV

· Má sa venovať pozornosť počas podávania ABRAXANE-u ako sprievodnému javu so známymi liekmi na inhibovanie alebo indukovanie buď CYP2C8 alebo CYP3A4.

POUŽITIE U ŠPECIFICKÝCH POPULÁCIÍ

Dojčiace matky

· Nie je známe, či sa paklitaxel vylučuje v ľudskom mlieku. Pretože v ľudskom mlieku sa vylučujú mnohé liečivá a z dôvodu potenciálu ťažkých nepriaznivých reakcií u dojčených detí sa má urobiť rozhodnutie pre prerušenie dojčenia alebo prerušenie liečiva, berúc do úvahy dôležitosť lieku pre matku.

Pediatrická populácia

· Bezpečnosť a efektívnosť ABRAXANE-u u pediatrických pacientov nebola vyhodnotená.

Geriatrická populácia

· Myelosupresia, periférna neuropatia a artralgia boli častejšie u pacientov >65 rokov veku liečených ABRAXANE-om a karboplatínom pri NSCLC .

Renálna porucha

· Existujú nedostatočné údaje na povolenie odporúčaní dávkovania u pacientov s ťažkou renálnou (obličkovou) poruchou alebo chorobou obličiek v konečnom štádiu (odhadovaný obličkový klírens <30 ml/min)

DÁVKOVANIE A PODÁVANIE

· Nepodávajte ABRAXANE akémukoľvek pacientovi s celkovým bilirubínom (žlčovým farbivom) väčším než 5 x ULN (horná medza normálu) alebo AST (absolútny prah zmyslového vnímania) väčším než 10 x ULN · Znížte začiatočnú dávku u pacientov s NSCLC s miernou alebo ťažkou hepatickou poruchou · Zníženia dávok alebo prerušenie dávok môže byť potrebné na základe ťažkej hematologickej alebo neurologickej toxicity · Dôkladne monitorujte pacientov

Pozrite si, prosím, Úplnú informáciu o predpisovaní vrátane VÝSTRAHY zabalenej v škatuli.

Odkazujeme, prosím, na Súhrn charakteristík produktu pre úplnú Európsku informáciu o predpisovaní.

O Celgene

Korporácia Celgene, so sídlom v Summit, New Jersey, je integrovaná globálna biofarmaceutická spoločnosť angažovaná hlavne v objavovaní, vývoji a komercializácii inovatívnych terapií na liečbu rakoviny a zápalových chorôb prostredníctvom riešení ďalších generácií v proteínovej homeostáze, imunoonkológii, epigenetike, imunológii a neurozápaloch. Pre viac informácií navštívte, prosím www.celgene.com. Sledujte Celgene na sociálnych médiách: @Celgene, Pinterest, LinkedIn, FaceBook and YouTube.

Progresívne vyhlásenia

Toto vyhlásenie pre tlač obsahuje progresívne vyhlásenia, ktoré sú vo všeobecnosti vyhlásenia, ktoré nie sú historickými faktmi. Progresívne vyhlásenia môžu byť identifikované slovami "očakáva sa", "predpokladá sa", "verí sa“, "zamýšľa sa", "odhaduje sa", "plánuje sa", "bude", "výhľad" a podobné výrazy. Progresívne vyhlásenia (hľadiace dopredu) sú založené na bežných plánoch manažmentu, odhadoch, predpokladoch a projekciách a hovoria len o tom, ku ktorému dátumu sa robia. Nečiníme si žiadnu povinnosť aktualizovať akékoľvek progresívne vyhlásenie v svetle nových informácií alebo budúcich udalostí, okrem tých, ako inak, vyžadovaných zákonom. Progresívne vyhlásenia zahŕňajú vnútorné riziká a neistoty, väčšinu z nich je ťažké predpovedať a vo všeobecnosti sú za našou kontrolou. Skutočné výsledky sa môžu materiálne odlišovať od výsledkov naznačených progresívnymi vyhláseniami. Ako dôsledok dopadu počtu faktorov mnohé z nich sú prediskutované podrobnejšie v našej Výročnej správe na formulári 10-K a v našich iných správach spísaných komisiou pre cenné papiere a burzu.

(I) Langer C, et al. Výsledky bezpečnosti a účinnosti z ABOUND.70+: nab-paklitaxel+ karboplatín u starších pacientov s pokročilou NSCLC. Výťah 4 630. Prezentované na svetovej konferencii o rakovine pľúc (WCLC), 4. - 7. december 2016.

(II) McCleod M, et al. Dočasné výsledky z ABOUND.sqm: Bezpečnosť nab-paklitaxelovej + karboplatínovej indukčnej terapie pri skvamovej nedrobnobunkovej rakovine pľúc. Výťah 4 391. Prezentované na svetovej konferencii o rakovine pľúc (WCLC), 4. - 7. december 2016.

(III) Socinsky M, et al. Bezpečnosť a účinnosť týždennej terapie nab®-paklitaxelom v kombinácii s karboplatínom ako najdôležitejšou liečbou u starších pacientov s pokročilou nedrobnobunkovou rakovinou pľúc . Anály onkológie. 24: 314-321, 2013.

(IV) Weiss J, et al. ABOUND.70+: Dočasná kvalita pri životných výsledkoch liečby nab-paklitaxelom + karboplatínom u starších pacientov s NSCLC. Výťah 4 286. Prezentované na svetovej konferencii o rakovine pľúc (WCLC), 4. - 7. december 2016.

(V) Thomas M, et al. Indukčná terapia nab-paklitaxelom + karboplatínom pri skvamovej nedrobnobunkovej rakovine pľúc: Dočasná kvalita životných výsledkov z ABOUND.sqm. Výťah 4 343. Prezentované na svetovej konferencii o rakovine pľúc (WCLC), 4. - 7. december 2016.

(VI) Goldman J, et al. Dočasné výsledky z fázy I štúdie nivolumabu + nab-paklitaxelu + karboplatínu v nedrobnobunkovej rakovine pľúc. Výťah 4 127. Prezentované na svetovej konferencii o rakovine pľúc (WCLC), 4. - 7. december 2016.

(VII) ClinicalTrials.gov. Štúdia bezpečnosti a účinnosti monoterapie Nab®Paclitaxel-om s CC486 alebo Nab®Paclitaxel-om s Durvalumab-om a Nab®Paclitaxel-om ako druhou/treťou najdôležitejšou liečbou pre pokročilú nedrobnobunkovú rakovinu pľúc (abound2L+). Disponibilné na https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02250326?term=ABOUNd&rank= 3. Sprístupnené 30. novembra 2016.

(VIII) ClinicalTrials.gov. Štúdia bezpečnosti a účinnosti Abraxane-u v kombinácii s karboplatínom na liečenie pokročilej NSCL rakoviny u starších pacientov (ABOUND 70+). Disponibilné na https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02151149?term=ABOUNd&rank= 2. Sprístupnené 30. novembra 2016.

(IX) ClinicalTrials.gov. Fáza II pokusu o bezpečnosti a znášanlivosti NabPaclitaxel-u plus karboplatínu nasledovaná NabPaclitaxel-om pre prvú najdôležitejšiu liečbu NSCLC Subjekty s ECOG PS 2 (AboundPS2). Disponibilné na https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02289456?term=ABOUNd&rank= 4. Sprístupnené 30. novembra 2016.

(X) ClinicalTrials.gov. Štúdia bezpečnosti a účinnosti Abraxane-u ako udržiavacia liečba po Abraxane plus karboplatíne v 1. najdôležitejšom štádiu IIIB / IV skvamovej nedrobnobunkovej rakoviny pľúc (aboundsqm). Disponibilné na https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02027428?term=ABOUNd&rank= 6. Sprístupnené 30. novembra 2016.

Pozrite si zdrojovú verziu na businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20161206005418/en/

Kontakty

Pre Celgene: Investori: 908-673-9628 investors@celgene.com alebo Média: 908-673-2275 media@celgene.com

Zdroj: Celgene Corporation

UPOZORNENIE: Upozorňujeme odberateľov, že materiály označené skratkou OTS sú poskytované v rámci Originálnej textovej služby a za ich obsah nesie zodpovednosť zadávateľ.

TASR/OTS svi

Všetko o agentúre
Spravodajský servis
Mobilné aplikácie
Videá
PR servis OTS
Fotografie
Audioservis
Archív a databázy
Monitoring
Zóna verejného záujmu