Nahlásiť chybu v článku
Občas sa niekde objaví nejaká chybná informácia, preklep, či nesprávna interpretácia. Budeme radi, ak nás na túto chybu cez tento formulár upozorníte, aby sme ju mohli čo najskôr opraviť. Redakcia TASR.sk
TASR, 30. mája 2025 9:24
OTS: Medicilon absolvuje kontrolu FDA a upevňuje tak svoju globálnu excelentnosť v oblasti výskumu a vývoja
Boston 30. mája (TASR/OTS) - /PRNewswire/ - Dňa 20. mája spoločnosť Medicilon Preclinical Research (Shanghai) LLC („Medicilon") oznámila, že úspešne absolvovala inšpekciu zo strany FDA vo svojej prevádzke. Spoločnosť dostala oficiálnu správu o inšpekcii zariadenia (EIR), ktorá potvrdzuje jej pozíciu dôveryhodného lídra v oblasti predklinických služieb výskumu a vývoja.
Míľnik v dodržiavaní predpisov a spôsobilosti
Inšpekcia FDA, vykonaná so zameraním na detaily, posudzovala organizačnú štruktúru spoločnosti Medicilon, kvalifikáciu personálu, štandardné prevádzkové postupy (SOP), integritu zariadení, dokumentačné procesy, experimentálne operácie, systémy zabezpečenia kvality a počítačové infraštruktúry. Inšpektori tiež preskúmali niekoľko výskumných projektov predložených FDA.
Úradníci FDA pochválili spoločnosť Medicilon za jej vedeckú disciplínu a prevádzkovú excelentnosť a vyjadrili, že naďalej očakávajú predkladanie vysokokvalitných údajov. Toto uznanie potvrdilo trvalé odhodlanie spoločnosti Medicilon plniť svoju hlavnú filozofiu „Kvalita na prvom mieste".
Strategické potvrdenie globálneho vplyvu výskumu a vývoja Ide o prvú inšpekciu v priestoroch spoločnosti Medicilon, ktorú vykonal úrad FDA za sedem rokov, a úspešný výsledok výrazne zvyšuje jej dôveryhodnosť v oblasti regulácie. Tento míľnik je silným potvrdením jej strategickej vízie, ktorá vychádza z princípu „zameraného na inovácie a kvalitu".
Do konca roka 2024 spoločnosť Medicilon pomohla podať 520 žiadostí o klinické skúšanie lieku (IND), ktoré boli schválené regulačnými orgánmi ako čínska NMPA, americká FDA, európska EMA, austrálska TGA a juhokórejská KFDA. Tieto IND sa týkajú inovatívnych liekov v rôznych oblastiach, ako napríklad 34 protilátok, 28 liekov ADC, 8 liekov GLP-1, 6 liekov PROTAC, 3 botanické lieky atď. Spoločnosť Medicilon je aj naďalej odhodlaná zvyšovať investície do technologických inovácií, výskumu a vývoja. Zaväzuje sa zaväzovať zavádzať inovatívnejšie a kvalitnejšie technologické a servisné riešenia, využívať široké príležitosti a výzvy globálneho farmaceutického trhu a podporovať rozvoj globálneho farmaceutického priemyslu!
O spoločnosti Medicilon
Od svojho vzniku v roku 2004 sa spoločnosť Shanghai Medicilon Inc. (kód akcií: 688202.SH) zaviazala poskytovať komplexné služby výskumu a vývoja farmaceutickým spoločnostiam, výskumným inštitúciám a všetkým organizáciám pôsobiacim v predklinickej oblasti. Do konca roka 2024 spoločnosť Medicilon poskytla služby v oblasti vývoja liekov viac ako 2 000 klientom po celom svete a podieľala sa na výskume a vývoji 520 nových liekov a generických liekov, ktoré boli schválené na klinické skúšky na základe žiadostí IND.
UPOZORNENIE: Upozorňujeme odberateľov, že materiály označené skratkou OTS sú poskytované v rámci Originálnej textovej služby a za ich obsah nesie zodpovednosť zadávateľ.