OTS: Globálny prieskum BGI o nádorovom ochorení hrubého čreva a konečníka...

OTS: Globálny prieskum BGI o nádorovom ochorení hrubého čreva a konečníka odhalil nedostatky v informovanosti a obavy z cenovej dostupnosti

HONGKONG 11. apríla (TASR/OTS - PRNewswire) - Spoločnosť BGI Genomics dnes zverejnila správu o stave informovanosti o nádorovom ochorení hrubého čreva a konečníka (CRC), ktorá je vôbec prvou globálnou prieskumnou správou o treťom najčastejšom nádorovom ochorení na svete s cieľom odhaliť postoje a najväčšie výzvy, ktorým čelí informovanosť o nádorovom ochorení hrubého čreva a konečníka (CRC) a skríningu. Správa vychádza pri príležitosti Svetového dňa zdravia 7. apríla 2023, v súlade so stratégiou „Zdravie pre všetkých", a jej cieľom je motivovať k činnosti zameranej na riešenie dnešných i budúcich výziev v oblasti zdravia.

Cieľom tejto úvodnej správy je lepšie pochopiť celosvetový stav informovanosti o CRC, ako aj postoje a opatrenia týkajúce sa skríningu CRC pre skupiny s priemerným rizikom a skríningu CRC pre skupiny s dedičným genetickým rizikom. Prieskumu sa zúčastnilo 1 817 respondentov zo šiestich krajín a regiónov: Spojené kráľovstvo (západná Európa), Maďarsko (východná Európa), Saudská Arábia (Blízky východ a Afrika), Thajsko (juhovýchodná Ázia), pevninská Čína a Hongkong (severná Ázia).

Napriek tomu, že 51,5 % respondentov uviedlo, že nemajú dostatok informácií o CRC a 34,5 % uviedlo, že ich od skríningu CRC odrádzajú náklady, správa odhalila niekoľko optimistických zistení. Napríklad 88,8 % respondentov je ochotnejších ísť na skríning po zistení, že miera 5-ročného prežitia pri včasnom odhalení CRC je 90 %.

„Včasné odhalenie CRC je najlepším riešením pre jednotlivcov a politiku zdravotnej starostlivosti. Náklady na liečbu CRC v neskorom štádiu sú niekedy viac ako desaťkrát vyššie v porovnaní s CRC vo včasnom štádiu, ale s oveľa nižšou mierou prežitia," povedal Jen-tchao Li, PhD, riaditeľ BGI Genomics pre program skríningu nádorového ochorenia hrubého čreva a konečníka v juhovýchodnej Ázii. „Preto čoraz viac krajín alebo regiónov podporuje programy včasného skríningu. Napríklad Európska komisia rozširuje programy skríningu CRC."

Medzi ďalšie kľúčové poznatky vyplývajúce zo správy patria:

Kolonoskopia je najznámejším skríningovým testom, ale existuje priestor na zvýšenie povedomia o ďalších testoch, ako sú napríklad testy zo stolice . Aj keď je kolonoskopia (68,2 %) najznámejším skríningovým testom, je drahšia a náročnejšia v porovnaní s testovaním zo stolice, ktoré je menej známe (49,5 %). Na podporu tejto cenovo dostupnejšej a flexibilnejšej možnosti je potrebné zvýšiť povedomie o testovaní zo stolice.

Lekári sú pre respondentov najdôležitejším faktorom, ktorý ich motivuje ísť na skríning v prípade absencie príznakov. Až 62,5 % respondentov dá na radu svojho lekára, aby absolvovali skríning CRC. Preto je nevyhnutné, aby boli lekári viac informovaní o príznakoch CRC, kládli správne otázky na identifikáciu potenciálneho dedičného genetického rizika a ponúkali pacientom rôzne možnosti skríningu, ktoré by vyhovovali rôznym životným štýlom a rozpočtom. Podľa nášho názoru je najlepším testom na nádorové ochorenie hrubého čreva a konečníka ten, ktorý si pacient urobí sám.

Respondenti sa rozchádzajú v odpovediach na otázku, či majú na vyšetrenie priviesť svojich rodinných príslušníkov. 55,7 % respondentov si uvedomuje, že rodinná anamnéza CRC zvyšuje ich riziko. Podľa odporúčaní organizácie National Comprehensive Cancer Network (NCCN) by títo rodinní príslušníci mali začať skríning vo veku 40 alebo o 10 rokov skôr, ak bolo v rodine diagnostikované CRC. Dobrou správou je, že 67,2% ľudí, ktorí mali CRC alebo majú rodinnú anamnézu CRC, vzalo na skríning aj svojich rodinných príslušníkov. Naopak, len 31,2 % všetkých respondentov vzalo svojich rodinných príslušníkov na skríning CRC.

Ak si chcete prečítať a pozrieť porovnanie na úrovni krajiny alebo regiónu, pozrite si odkaz na prístup k celej správe BGI Genomics State of Colorectal Cancer Awareness Report 2023.

O BGI Genomics a COLOTECT

Spoločnosť BGI Genomics so sídlom v čínskom Šen-čene je popredným svetovým poskytovateľom integrovaných riešení presných medicínskych postupov. V júli 2017 bola spoločnosť BGI Genomics (300676.SZ), ako dcérska spoločnosť skupiny BGI, oficiálne kótovaná na burze cenných papierov v Šen-čene.

COLOTECT je neinvazívny DNA test zo stolice vyvinutý spoločnosťou BGI Genomics na detekciu CRC a predrakovinových lézií. Využíva špecifickú multiplexnú metyláciu PCR (MSP) na sledovanie abnormálnych biomarkerov metylácie DNA pri CRC zo vzoriek stolice. Má 88 % citlivosť na CRC a v prípade včasnej detekcie je jeho citlivosť na pokročilý adenóm 46 %, čo sú v oboch prípadoch lepšie výsledky ako pri bežných testoch zo stolice.

Foto – https://mma.prnewswire.com/media/2049057/Is_CRC_information_readily.jpg

Foto – https://mma.prnewswire.com/media/2049058/image_5011512_29694509.jpg

UPOZORNENIE: Upozorňujeme odberateľov, že materiály označené skratkou OTS sú poskytované v rámci Originálnej textovej služby a za ich obsah nesie zodpovednosť zadávateľ.